欧盟CE认证与欧盟传统的不同
1.欧盟为简化从前一项产品上贴上一大堆的安规标 志，例如VDE，BSI，IMQ等，浪费重复申请时间、金钱、人力、物力、设备及资源，且各国标准不一，乃决定推行单一CE
CE认证程序
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必
CE认证标志适合于哪些产品
＊截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：
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ce认证简介
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什么是欧洲授权代表
为符合欧洲指令的要求，必须要有一个当事责任人或者指定的授权代表，对CE标志，产品安全性和产品责任负责。由于制造商或供应商没有在欧洲设立办事处，因此他们不
哪些国家需要CE认证
Sweden瑞典Finland芬兰Ireland爱尔兰England英国Netherland荷兰Danmark丹麦Estonia爱沙尼亚Latvia拉脱维亚Lithuania立陶宛Belgium比利时Luxembourg卢森堡Germany
什么是一致性评估程序
一致性评估可以定义为“与产品达到指令要求相关的任何活动。”一致性评估确保产品、服务、生产或者运行的体制具有必须的特性，并且各个产品、服务、体制之间的
CE认证的执行程序
产品加贴CE标志之前，制造商必须遵守一定程序。可能每个指令和每件产品的程序各不相同，包括：《一致性声明》、编辑技术结构文件、整理一份符合欧洲标准的产品分
CE认证与ISO9000认证的关系
符合质量管理认证的公司具有高效的有组织的管理模式，并且损失较低。损失是由公司内部的管理缺陷造成的。这个质量体系并不对产品质量提供参考，只是向顾客表明
CE认证对工业产业的意义
欧盟的目标是建立一个联盟性质的统一市场：一个可以没有任何贸易壁垒、可以自由贸易的市场。一致的欧洲产品法和CE标志的采用，取消了欧盟各成员国之间的不同的
